ABSTRACT
Presentamos un caso de pseudoxantoma elástico de sexo femenino de 58 años de edad, natural del Edo. Trujillo y domiciliada en Maracaibo, con diagnóstico comprobado por biopsia de pseudoxantoma elástico y con marcada expresión de estrías angioides en el fondo de ojo, puestas de manifiesto en toda su integridad bajo la presencia y el contraste de la fluorangioretinografía; y sin otras alteraciones evidentes que no fueran cuello y pliegue de los antebrazos
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Connective Tissue Diseases/complications , Eye/pathologyABSTRACT
Se estudió la aplicación de un caso de síndrome de Goldenhar's'', el cual presentó después de haber confirmado su diagnóstico por historia clínica, biomicroscopia, oftalmoscopia directa e indirecta, ecografía, RX cráneo, órbita y columna vertebral, TAC, exámenes de gabinete, etc. Este caso ha sido estudiado en conjunto por los servicios de pediatría, neurocirugía, oftalmología, cardiología, cirugía plástica y radiología. Llegando a resolver su neuroquirúrgico, quedando por solucionar la ciruga del quiste dermoide y del mamelón preuricular
Subject(s)
Child, Preschool , Humans , Female , Eye/embryology , Eye/pathology , Ear/embryology , Ear/pathology , Goldenhar Syndrome/diagnosis , Goldenhar Syndrome/pathologyABSTRACT
De los 15 casos estudiados al azar, de ambos sexos, predominó el sexo femenino, en edades comprendidas entre 1 y 10 años, de los cuales 11 casos presentaron aumento de la densidad vítrea y 4 casos presentaron lesiones de coriorretinitis activa, mejorando con tratamiento médico. Los títulos de Toxoplasmosis oscilaron entre 10.000 y 262.000 diluciones, encontrándose mayor porcentaje entre 16.000 y 40.000 diluciones
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Wounds, Penetrating/complications , Toxoplasmosis, Ocular/drug therapyABSTRACT
El caso estudiado, es una esclerosis tuberosa o enfermedad de Bourneville, con lesión única en el organismo, a nivel de pupila de ojo derecho, que corresponde a una hamartoma tipo 2. Sintomatológicamente está dentro de las formas frustres, asintomática e incluida genéticamente en una herencia autosómica dominante con mutación reciente y padres fenotípicamente normales (85%). En general el pronóstico es bueno, porque la lesión ocular no progresa, no causa secundariamente inflamación intraocular, ninguna repercusión funcional, ya que no está situada a nivel del haz papilomacular o mácula; por lo tanto ningún tipo de tratamiento y la conducta a seguir es expectante